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                2.0 吸入制劑藥物測試儀 生產(chǎn)和貯藏 每撳主藥含量

                更新時(shí)間:2023-09-21 點(diǎn)擊量:540

                2.0 吸入制劑藥物測試儀 生產(chǎn)和貯藏 每撳主藥含量


                【每撳主藥含量】吸入氣霧劑照下述方法檢查,每撳主藥含量應(yīng)符合規(guī)定。

                  檢查法    取供試品1罐,充分振搖,除去帽蓋,按產(chǎn)品說明書規(guī)定,棄去若干撳次,用溶劑洗凈套口,充分干燥后,倒置于已加入一定量吸收液的適宜燒杯中,將套口浸入吸收液液面下(至少25mm),撳射10次或20次(注意每次撳射間隔5秒并緩緩振搖),取出供試品,用吸收液洗凈套口內(nèi)外,合并吸收液,轉(zhuǎn)移至適宜量瓶中并稀釋至刻度后,按各品種含量測定項(xiàng)下的方法測定,所得結(jié)果除以取樣撳射次數(shù),即為平均每撳主藥含量。每撳主藥含量應(yīng)為每撳主藥含量標(biāo)示量的80%120%

                  凡規(guī)定測定遞送劑量均一性的氣霧劑,一般不再進(jìn)行每撳主藥含量的測定。

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                上海理濤自動(dòng)化科技有限公司致力于醫(yī)療器械類及紡織類,醫(yī)藥包裝材料等測試標(biāo)準(zhǔn)推廣,致力于提供材料測試方面的實(shí)驗(yàn)室整體解決方案,并為質(zhì)量檢測機(jī)、企業(yè)及科研單位提供測試儀器設(shè)備。我們的產(chǎn)品涵括測試儀器、實(shí)驗(yàn)消耗品,及測試標(biāo)準(zhǔn)、測試方法操作手冊和操作視頻,每種產(chǎn)品均注明了相關(guān)的國際應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)。總部在美國,我們負(fù)責(zé)中國大陸及亞太地區(qū)的銷售及售后服務(wù),維修中心,有培訓(xùn)和設(shè)備維護(hù)工程師,保證您在購買我們儀器的同時(shí),享受方便快捷的售后服務(wù),從而解除您的后顧之憂。在測試領(lǐng)域的雄厚實(shí)力和豐富的經(jīng)驗(yàn),為各個(gè)領(lǐng)域的客戶提供了切合實(shí)際的檢測需求的檢測設(shè)備和測試解決方案,包括實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、儀器配置、標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)室配套以及售后服務(wù)。


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