醫(yī)用防護服檢測儀器：醫(yī)用防護服血液穿透測試儀，醫(yī)用防護服阻干態(tài)測試儀，醫(yī)用防護服阻濕態(tài)測試儀，醫(yī)用防護服阻燃測試儀，醫(yī)用防護服防水測試儀，醫(yī)用防護服透氣性測試儀。

阻干態(tài)微生物穿透試驗儀

大量實例表明，細菌會隨著干態(tài)有機或無機的微粒穿透屏蔽材料，例如攜帶細菌的皮屑或潔凈服，又如攜帶細菌的微粒穿透貯存期內的包裝材料。本款儀器可以用于測定材料阻抗人體皮屑大小范圍內的干態(tài)微粒上細菌穿透性能。

測試原理

試驗是分別固定在一個容器上的試件上進行的。在這些容器中，5個攜帶枯草桿菌滑石粉的容器，一個加入未感染菌滑石粉的容器作為對照。在各個容器底部離試件下方近距離插入一個培養(yǎng)皿。

支撐容器的設備靠一個氣體球式振蕩器使其振蕩，穿透試件的滑石粉全部落到培養(yǎng)皿上，取出培養(yǎng)皿并培養(yǎng)。

對生長的菌落計數。

技術規(guī)格

1.試驗箱：內壁黑色，容積：0.5m3，內置排扇和照明燈;

2.儀器氣源：0.8MPa壓縮空氣;

3.噪音：約90dB;

4.觸摸屏操作;

5.儀器尺寸：1000mm´690mm´1390mm;

6.儀器重量：85kg

7.電源：220V。

配置清單

此儀器要小心拆箱和檢查。儀器任何的損壞和遺失，請我司客戶服務部。

當你打開包裝的時候，請檢查下列材料(以實際裝箱清單為準)：

　　1.主機1臺;

　　2.試驗盒8套;

　　3.電源線1跟;

　　4.說明書1份

　　5.可選配件：

　　6.空氣儲氣罐

　　2.測試標準

　　阻干態(tài)微生物穿透試驗儀依據 ISO 22612、YY/T 5056.5測試標準來測試試樣。

一，適用標準：
GB19083-2010：醫(yī)用防護口罩技術要求;
YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;
YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積，水平噴射);
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；
ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲入性試驗方法；
ASTM F903 防護服用材料耐液體滲透性的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服對血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學品防護裝備防護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；
YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服技術要求等標準。

三，技術參數
　　試驗環(huán)境： 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%
　　噴射距離： (300±10)mm
　　噴口直徑： Φ0.84mm，長12.7mm
　　液體噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
　　電源： AC220V 50Hz
四，主要用途
　適用于醫(yī)用口罩防護服防合成血噴濺穿透性能的測定。可供醫(yī)藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。
五，原理
醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。
　　分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應的液體噴射壓力對醫(yī)用面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結果，給出醫(yī)用面罩可接受質量水平限為4對應的zuigao血壓。
　　表格 1參考壓力表壓力與噴射時間的關系
　　參考壓力(kPa)噴出合成血液體積(mL)噴射2mL液體閥門開放時間(s)
　　22.52 0.8
　　30.520.66
　　37.520.57
六，試驗步驟
　　1，拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品(標準中要求樣品從預處理室取出60s內進行試驗)固定在試樣夾上，如果口罩有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區(qū)為單層材料，以樣品中心作為試驗靶區(qū)。合上試樣夾。
　2，按“開始”鍵，此時，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測口罩，同時時間定時器開始計時，到設定的噴射時間后，儀器自動停止噴射。
　　10s后蜂鳴器響起，按“停止”按鍵，注意檢查試樣的觀察面是否有合成血出現(xiàn)。
　　3，一次試驗結束。如果還需繼續(xù)試驗，重復步驟A-C直至做*部試驗。
　　試驗全部結束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個管路，當噴頭噴出清水后，繼續(xù)將試液罐內的清水全部排凈。關閉空壓機上出口閥，關閉電源開關。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。
　4，定位靶試驗
　　首先，關閉空壓機上的出口閥門，將空壓機接通電源，待空壓機達到預定壓力后。切斷空壓機電源，關閉氣源開關，打開出口閥門將儀器左側的過濾減壓閥閥頭向上拔起，按照閥頭指示，“+”方向為增壓，“-”方向為減壓調節(jié)，使過濾減壓閥的壓力表顯示0.2MPa。安裝上定位靶，使定位靶背面與口罩試樣間距離為10mm，用定位靶底部導向板上的定位螺釘擰緊定位。
　　5，將儀器左側的氣源開關旋到關閉(豎直為關閉)，打開電源開關，按下“上試液”鍵，注意觀察試液盒上方的回水管，回水管有試液流出，即刻按起“上試液”鍵。上試液完畢。
　　用定位尺確定噴頭到面罩的距離為(300±10)mm后，用螺釘將定位靶座固定。
　　旋開儀器左側氣源開關(旋鈕水平)，調節(jié)儀器頂端的精密減壓閥，按照閥頭指示，“+”方向為增壓，“-”方向為減壓調節(jié)，參照表2調整壓力表壓力，將面板上的“噴射時間”定時器設定為1min或更長時間，按“開始”鍵，松開噴嘴定位螺釘，上下左右調整噴嘴，使噴射出的試液流對準定位靶板上的小孔中心呈直射狀，旋緊定位螺釘，按“停止”鍵。
　　對于密度為1.005g/mL的試驗用液體，壓力表壓力與流速的關系見表格 2。
　　表格 2壓力表壓力與流速的關系
　　參考壓力(kPa)中靶速度(cm/s)噴射1s的質量
　　zui小(g)目標值(g)zui大(g)
　　39.54502.4562.5062.556
　　49.55503.0023.0633.124
　　596353.4663.5373.607
　　將面板上的“噴射時間”定時器設定為1s，按“開始”鍵，試液噴射1s后停止噴射，用天平稱量從噴嘴噴出的液體的質量，確保噴出的液體質量在表2給出的范圍內。若不在范圍內，可以微調壓力值，(液體對準靶孔的方法參照6.2.4)使穿過靶孔的液體質量在表2給出的范圍內。
　　參考壓力表壓力與噴射時間的關系見表3，在不同的壓力下，調整噴射時間，使連續(xù)噴射3次穿過靶孔的液體體積為2mL，對于密度為1.005g/mL的試驗用液體，質量為2.01g。若從噴嘴噴射出的液體體積(從放置試樣處接出)不是2mL，可以適當調整噴射時間，保證穿過靶孔的液體體積為2mL。(試驗需準備對應著450 cm/s、550 cm/s、635 cm/s三種噴射速度的樣品三套，按照不同的噴射速度分別進行試驗，以評定試樣的耐合成血穿透能力)，然后按照下述步驟進行試驗。

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